English+GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Neodecansäure</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Neodecansäure</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">Allgemeine Strukturformel der Neodecansäuren

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Neodecansäure

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C10H20O2

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Flüssigkeit<a href="#cite_note-IN-1">[1]</a>; gelbliche Flüssigkeit<a href="#cite_note-KO-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=52627-73-3">52627-73-3</a> (tert-Decansäure)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">248-093-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>172,27 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,91 g·cm−3<a href="#cite_note-IN-1">[1]</a>; 0,915 g·cm−3<a href="#cite_note-KO-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−39 °C<a href="#cite_note-IN-1">[1]</a>; < −40 °C<a href="#cite_note-KO-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

243–253 °C<a href="#cite_note-IN-1">[1]</a>; 250–257 °C<a href="#cite_note-KO-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

29 <a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a> (50 °C)<a href="#cite_note-IN-1">[1]</a>; 12 Pa (60 °C)<a href="#cite_note-KO-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

schwer löslich in Wasser (0,25 g·l−1 bei 25 °C)<a href="#cite_note-IN-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-BLD-3">[3]</a>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">270</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">330</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</a><a href="#cite_note-BLD-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Die Neodecansäure ist ein <a href="Isomerengemisch" title="Isomerengemisch">Isomerengemisch</a> verschiedener verzweigtkettiger <a href="Fetts%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Fettsäure">Fettsäuren</a>. Wie die <a href="Isomerie" title="Isomerie">isomere</a>, jedoch linearkettige, <a href="Decans%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Decansäure">Decansäure</a> haben auch sie die Summenformel C10H20O2.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung">Darstellung</h2></div>

Neodecansäure wird in einer <a href="Hydrocarboxylierung" title="Hydrocarboxylierung">Hydrocarboxylierung</a> eines <a href="Olefine" title="Olefine">Olefingemischs</a> von verzweigten <a href="Nonene" title="Nonene">Nonenen</a> mit <a href="Kohlenstoffmonoxid" title="Kohlenstoffmonoxid">Kohlenstoffmonoxid</a> und <a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a> in Gegenwart eines <a href="Katalysator" title="Katalysator">Säurekatalysators</a> unter erhöhtem Druck und Temperatur synthetisiert. Im ersten Schritt wird durch <a href="Protonierung" title="Protonierung">Protonierung</a> ein tertiäres Carbonium-Ion gebildet, an das sich Kohlenstoffmonoxid anlagert. Durch <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> entsteht die freie <a href="Koch-S%C3%A4uren" title="Koch-Säuren">Koch-Säure</a> und das Proton wird wieder vom sauren Katalysator aufgenommen.

Unter den Bedingungen der <a href="Koch-Reaktion" title="Koch-Reaktion">Koch-Reaktion</a> erhält man durch eine Doppelbindungsverschiebung beim Ausgangsolefin und einer <a href="Umlagerung" title="Umlagerung">Umlagerung</a> des Kohlenstoffgerüsts ein Isomerengemisch. Die Isomerenverteilung hängt sowohl von der Zusammensetzung des Ausgangsolefins, als auch von den Reaktionsbedingungen ab.<a href="#cite_note-4">[4]</a><a href="#cite_note-FeferM-5">[5]</a>

Das verwendete Nonen-Gemisch wird durch <a href="Oligomer" title="Oligomer">Oligomerisierung</a> von <a href="Propen" title="Propen">Propen</a> hergestellt. Dabei entsteht das eigentlich zu erwartende 4,6-Dimethyl-2-hepten nur im geringen Umfang, vielmehr entsteht durch die dabei auftretenden <a href="Umlagerung" title="Umlagerung">Umlagerungen</a> ein komplexes Gemisch von <a href="Olefine" title="Olefine">Olefinen</a>, meist tri- und tetrasubstituierten Monoolefinen.<a href="#cite_note-LorencJF-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Der <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> liegt bei 201 °C; 105 °C (geschlossener Tiegel),<a href="#cite_note-KO-2">[2]</a> mit Luft können explosive Gemische entstehen.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Neodecansäure dient vor allem als Zwischenprodukt in der chemischen Industrie zur Herstellung von organischen Grundchemikalien. Endanwendungen sind als <a href="Schmierstoff" title="Schmierstoff">Schmierstoff</a> bzw. Schmierstoffadditiv, als <a href="Additiv" title="Additiv">Additiv</a> in <a href="Lack" title="Lack">Lacken</a> und Beschichtungen, sie dient der Korrosionshemmung und pH-Regulierung. Weiterhin wird sie als <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysator</a> und <a href="Trocknungsmittel" title="Trocknungsmittel">Trocknungsmittel</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-PubChem-8">[8]</a> Neodecansäure fließt ein in die Herstellung von <a href="Synthesekautschuk" title="Synthesekautschuk">synthetischem Kautschuk</a>, Schmierölen und -fetten, von Farben (inkl. Druckfarben) und Beschichtungen. Auch findet die Säure Anwendung in der Landwirtschaft, z. B. um <a href="Baumwollpflanze" class="mw-redirect" title="Baumwollpflanze">Baumwollpflanzen</a> vor der Ernte zu entlauben bzw. deren Blätter abzuwelken, damit die Baumwolle besser mit Maschinen geerntet werden kann.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Sie wird auch oft verwendet, um <a href="Seltene_Erden" class="mw-redirect" title="Seltene Erden">Seltene Erden</a> zu extrahieren.<a href="#cite_note-10">[10]</a><a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-12">[12]</a> Zur Gewinnung von <a href="Cobalt" title="Cobalt">Cobalt</a> und <a href="Nickel" title="Nickel">Nickel</a> wird die Säure ebenfalls genutzt.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

Die Substanz ist korrosiv und verursacht schwere Hautreizungen sowie schwere Augenverletzungen. Ein kurzer Kontakt kann zu Hautverätzungen zweiten und dritten Grades führen; Dämpfe oder Nebel können schwere Augen- und Rachenreizungen bis hin zu Verletzungen an Auge und Atemwegen verursachen. Auch die Haare können geschädigt werden und müssen daher beim Umgang mit der Säure geschützt werden.<a href="#cite_note-PubChem-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Komponenten">Komponenten</h2></div>

Als charakteristische Komponenten der Neodecansäure-Isomerenmischung führt das Global Substance Registration System (GSRS) folgende Säuren auf:<a href="#cite_note-GI044Q7IJ4-14">[14]</a>

<div class="gallerytext"> 2,2-Dimethyloctansäure<a href="#cite_note-2,2-DMOA-15">[S 1]</a></div>

</li>

<div class="gallerytext">2,2-Diethylhexansäure<a href="#cite_note-2,2-DEHA-16">[S 2]</a></div>

</li>

<div class="gallerytext">2,5-Dimethyl-2-ethylhexansäure<a href="#cite_note-2,5-DM-2-EHA-17">[S 3]</a></div>

</li>

<div class="gallerytext">2,2,3,5-Tetramethylhexansäure<a href="#cite_note-2,2,3,5-TMHA-18">[S 4]</a></div>

</li>

<div class="gallerytext">2,4-Dimethyl-2-isopropylpentansäure<a href="#cite_note-2,4-DM-2-IPA-19">[S 5]</a></div>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

Versatic-Säure, Versaticsäure, Versatic-10-Säure, Versatic-10 (<a href="Shell_plc" title="Shell plc">Shell</a>), in den USA unter Neo acids (<a href="ExxonMobil" title="ExxonMobil">Exxon</a>).<a href="#cite_note-KO-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-IN-1">↑ <a href="#cite_ref-IN_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-IN_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-IN_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-IN_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-IN_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-IN_1-5">f</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1699.htm">Neodecanoic acid</a> bei INCHEM.

</li>

<li id="cite_note-KO-2">↑ <a href="#cite_ref-KO_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-KO_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-KO_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-KO_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-KO_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-KO_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-KO_2-6">g</a> <a href="Raymond_Eller_Kirk" title="Raymond Eller Kirk">Kirk</a>-<a href="Donald_F._Othmer" title="Donald F. Othmer">Othmer</a>: Concise Encyclopedia of Chemical Technology. Fifth Edition, Volume 1, Wiley, 2007, ISBN 978-0-4700-4748-4 (2 Volume Set), S. 390.

</li>

<li id="cite_note-BLD-3">↑ <a href="#cite_ref-BLD_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-BLD_3-1">b</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://file.bldpharm.com/static/upload/prosds/bldsds-ger/145/SDS-BD144114.pdf">Neodecanoic acid</a> (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD144114, abgerufen am 24. März 2024.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> Jens Kubitschke, Horst Lange, Heinz Strutz: <cite style="font-style:italic"><a href="Ullmann's_Encyclopedia_of_Industrial_Chemistry" class="mw-redirect" title="Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry">Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry</a></cite>. Wiley-VCH, Weinheim, Deutschland 2014, ISBN 978-3-527-30673-2, Carboxylic Acids, Aliphatic, S. 1–18, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/14356007.a05_235.pub2">10.1002/14356007.a05_235.pub2</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abookitem&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Neodecans%C3%A4ure&rft.atitle=Carboxylic+Acids%2C+Aliphatic&rft.au=Jens+Kubitschke%2C+Horst+Lange%2C+Heinz+Strutz&rft.btitle=Ullmann%27s+Encyclopedia+of+Industrial+Chemistry&rft.date=2014&rft.doi=10.1002%2F14356007.a05_235.pub2&rft.genre=bookitem&rft.isbn=9783527306732&rft.pages=1-18&rft.place=Weinheim%2C+Deutschland&rft.pub=Wiley-VCH" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-FeferM-5"><a href="#cite_ref-FeferM_5-0">↑</a> M. Fefer: Neo acids: Synthetic highly branched organic acids. In: <a href="Journal_of_the_American_Oil_Chemists%E2%80%99_Society" title="Journal of the American Oil Chemists’ Society">Journal of the American Oil Chemists’ Society</a>. 55(4), 1978, S. 342A–348A, <a href="https://doi.org/10.1007/bf02911888" class="extiw external" title="doi:10.1007/bf02911888">doi:10.1007/bf02911888</a>.

</li>

<li id="cite_note-LorencJF-6"><a href="#cite_ref-LorencJF_6-0">↑</a> John F. Lorenc, Gregory Lambeth, William Scheffer: Alkyphenols. In: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, 2003, S. 202–233, <a href="https://doi.org/10.1002/0471238961.0112112512151805.a01.pub2" class="extiw external" title="doi:10.1002/0471238961.0112112512151805.a01.pub2">doi:10.1002/0471238961.0112112512151805.a01.pub2</a>.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Richard P. Pohanish, Stanley A. Greene: Wiley Guide to Chemical Incompatibilities. Second Edition, Wiley, 2003, ISBN 0-471-23859-7, S. 844.

</li>

<li id="cite_note-PubChem-8">↑ <a href="#cite_ref-PubChem_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-PubChem_8-1">b</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Neodecanoic-acid">Neodecanoic acid.</a> In: PubChem. <a href="National_Library_of_Medicine" class="mw-redirect" title="National Library of Medicine">National Library of Medicine</a>, 16. März 2024, abgerufen am 23. März 2024.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ANeodecans%C3%A4ure&rft.title=Neodecanoic+acid&rft.description=Neodecanoic+acid&rft.identifier=https%3A%2F%2Fpubchem.ncbi.nlm.nih.gov%2Fcompound%2FNeodecanoic-acid&rft.publisher=%5B%5BNational+Library+of+Medicine%5D%5D&rft.date=2024-03-16">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Fredrick T. Addicott: Abscission. Univ. of California Press, 1982, ISBN 0-520-04288-3, S. 291.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Nagaiyar Krishnamurthy, Chiranjib Kumar Gupta: Extractive Metallurgy of Rare Earths. Second Edition, CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7634-6, S. 300.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> David J. Fisher: Recycling of Rare Earths. MRF, 2022, ISBN 978-1-64490-178-6, S. 99.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Jacques Lucas, Pierre Lucas, Thierry Le Mercier: Rare Earths. Elsevier, 2015, ISBN 978-0-444-62735-3, S. 79 ff.

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Yitzhak Marcus, Arup K. SenGupta: Ion Exchange and Solvent Extraction. Volume 15, Dekker, 2002, ISBN 0-8247-0601-3, S. 152, 157, 177 f.

</li>

<li id="cite_note-GI044Q7IJ4-14"><a href="#cite_ref-GI044Q7IJ4_14-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/substances/GI044Q7IJ4">UNII GI044Q7IJ4.</a> In: Global Substance Registration System (GSRS). Abgerufen am 27. März 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ANeodecans%C3%A4ure&rft.title=UNII+GI044Q7IJ4&rft.description=UNII+GI044Q7IJ4&rft.identifier=https%3A%2F%2Fgsrs.ncats.nih.gov%2Fginas%2Fapp%2Fbeta%2Fsubstances%2FGI044Q7IJ4&rft.language=en">

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anmerkungen">Anmerkungen</h2></div>

Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,2-Dimethyloctansäure: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=29662-90-6">29662-90-6</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62847">62847</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.56580.html">56580</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27262786" class="extiw external" title="d:Q27262786">Q27262786</a>.

</li>

Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,2-Diethylhexansäure: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=4528-37-4">4528-37-4</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219314">219314</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.190117.html">190117</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27272143" class="extiw external" title="d:Q27272143">Q27272143</a>.

</li>

Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,5-Dimethyl-2-ethylhexansäure: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=24353-79-5">24353-79-5</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62817">62817</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.56551.html">56551</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27288305" class="extiw external" title="d:Q27288305">Q27288305</a>.

</li>

Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,2,3,5-Tetramethylhexansäure: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=24353-78-4">24353-78-4</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/19897951">19897951</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.14475071.html">14475071</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27265187" class="extiw external" title="d:Q27265187">Q27265187</a>.

</li>

Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,4-Dimethyl-2-isopropylpentansäure: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=24353-77-3">24353-77-3</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/20056930">20056930</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.16740829.html">16740829</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27284294" class="extiw external" title="d:Q27284294">Q27284294</a>.

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-02-27" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Neodecans%C3%A4ure&oldid=253717265">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>